Прогрессирующая атрофия сетчатки — это термин, используемый для описания группы генетических нарушений, которые приводят к дегенерации и атрофии (потере или истощению) сетчатки — светочувствительного слоя клеток в задней части глаза. Это может привести к прогрессирующему снижению качества зрения и в некоторых случаях к слепоте. Человеческий эквивалент этого заболевания известен как «пигментный ретинит».
Владельцы могут узнать об этом состоянии, когда зрение значительно ухудшится, и, например, кошка может начать терять ориентацию или натыкаться на предметы.
Кошки, пораженные PRA
- Аутосомно-доминантная форма PRA, характеризующаяся палочко-колбочной дисплазией (заболевание, поражающее как палочки, так и колбочки фоторецепторных клеток) и вызывающая потерю зрения к тому времени, когда кошка достигает возраста 12-16 месяцев. Заболевание получило обозначение PRA-Rdy. Самые ранние признаки ухудшения зрения можно увидеть у котят с этим заболеванием в возрасте 4 недель. Это редкое заболевание, которое встречается только у абиссинцев и сомалийцев. Ген идентифицирован (CRX), и тесты доступны
- Аутосомно-рецессивная палочковидная колбочковая дегенерация. Это более позднее заболевание, первые признаки которого проявляются в возрасте 1,5–2 лет. После этого происходит прогрессирующая потеря зрения, а через 3-4 года наступает полная слепота. Заболевание получило обозначение PRA-rdAc. Эта форма заболевания более распространена, чем аутосомно-доминантная форма, и присутствует у абиссинских и сомалийских кошек. Ответственный ген был идентифицирован и получил обозначение CEP290 — доступны тесты ДНК для кошек. Этот дефект в настоящее время, по-видимому, присутствует у широкого круга различных пород, в том числе:
- Абиссинский
- Сомалийский
- Оцикет
- Американский керл
- американская жесткошерстная
- Бенгалия
- Балийский
- Корниш-рекс
- Манчкин
- Ориентальная короткошерстная
- Петерболд
- Сиамский
- Сингапура
- Аутосомно-рецессивная форма PRA была выявлена у персидских кошек с клиническими признаками, проявляющимися уже в 2-3-недельном возрасте и почти полной дегенерацией сетчатки к 4-месячному возрасту. Причинный ген для этой формы PRA еще не идентифицирован, но есть свидетельства того, что это может быть относительно распространенным явлением в некоторых популяциях персов. Существовало мнение, что это связано с определенным окрасом шерсти у персов, но исследования не выявили никаких доказательств этого.
- Ранняя форма PRA также была описана у смешанных (непородистых) кошек, но считается, что это редкость. Прогрессирующая атрофия сетчатки